Características

• Rápido y sencillo de preparar, sin diluciones
• Acelera la regeneración tisular por su elevada concentración de factores de crecimiento que favorecen la proliferación y migración celular
• Alto potencial anti-fibrótico que favorece la transparencia corneal y protege de cicatrices corneales y leucomas
• Tratamiento diario sin necesidad de conservar en frigorífico que se puede utilizar en cualquier lugar y en cualquier momento

Indicaciones

• Ojo seco Moderado y Grave
• Defectos Epiteliales Persistentes
• Cirugías Correctivas de Ametropías
• Quemaduras, perforaciones, inflamación

Membrana de fibrina
autóloga suturable, resistente, fácil de manipular y totalmente reabsorbible

Plasma líquido y Coágulo
enriquecidos en Factores de Crecimiento

Colirio
que mantiene el aporte de factores de crecimiento tras la cirugía

• Autólogo
  A partir de la sangre del paciente, por lo que no se han descrito efectos adversos.
• Concentración óptima de plaquetas
  Una concentración adecuada de plaquetas que promueve una mayor proliferación celular.
• Activación patentada
  Permite una liberación controlada de los factores de crecimiento.
• Formulación libre de leucocitos
  Endoret® no contiene leucocitos. La inclusión de leucocitos aumenta el dolor y la inflamación y acelera la degradación de la fibrina.

• Sin diluciones ni conservantes
  Mismo pH y osmolaridad que la lágrima para un mayor potencial regenerativo y su bioseguridad.
• Reduce la fibrosis
  Mayor potencial antifibrótico comparado con SA.
• Reproducible
  Protocolo estrictamente definido y testado para el proceso de preparación y su aplicación clínica.
• Versátil
  Diferentes formulaciones terapéuticas obtenidas en el mismo proceso permiten adaptar el producto a las necesidades clínicas.

• Garantias de estabilidad
  El colirio Endoret® (PRGF®) permanece estable durante 3 meses congelado y 72 horas a temperatura ambiente, manteniendo intacto su potencial biológico y su bioseguridad.
• Garantías regulatorias
  Endoret® (PRGF®) ha obtenido el marcado CE para su uso y comercialización en oftalmología.
  
  El sistema ENDORET® cumple con todas las exigencias regulatorias como técnica cerrada, según la normativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de 23 de mayo de 2013, que establece la clasificación del uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados, como medicamentos de uso humano.

• Garantías de eficacia
  BTI cuenta con un gran soporte clínico mundial publicado en este campo, sustentando su eficacia con más de 175 publicaciones científicas internacionales.
• Garantías adicionales
  BTI acredita la formación específica de sus clientes para el empleo de esta tecnología.
  
  BTI además garantiza la trazabilidad de sus materiales, y le ayuda a trasladar toda la información necesaria a sus pacientes.