Medicina rigenerativa

Solo medici, odontoiatri o podologi con adeguata qualificazione, esperienza nel trattamento, strumentazione appropriata e operanti in strutture sanitarie debitamente autorizzate.
I professionisti possono esercitare solo le funzioni proprie della loro area di specializzazione. La formazione del personale è fondamentale per garantire un uso corretto della tecnologia PRP.

È responsabilità del prescrittore scegliere il sistema PRP più adeguato per la specifica patologia da trattare. Tale sistema dovrà avere un’efficacia documentata per quella patologia. Il prescrittore sarà inoltre responsabile di garantire la qualità del sistema anche nel caso in cui la preparazione e l’ottenimento del PRP siano effettuati da terzi.

No. Per garantire l’efficacia, la sicurezza e la riproducibilità dei risultati clinici, il sistema richiede l’uso esclusivo delle centrifughe BTI. Queste dispongono di un programma prestabilito di accelerazione e frenata specifico, indispensabile per la preparazione del prodotto finale e per ottenere i risultati clinici desiderati.

Sì. PRGF-ENDORET® dispone di tutte le certificazioni richieste dalle autorità sanitarie internazionali (inclusa la marcatura CE e l’approvazione da parte delle agenzie regolatorie dei medicinali). Inoltre, il sistema soddisfa rigorosamente i criteri di qualità e riproducibilità richiesti per essere considerato un medicinale per uso umano di produzione non industriale.

I kit monouso includono TUTTO il materiale necessario per la preparazione del prodotto finale, dal prelievo all’attivazione.

Sì. L’utilizzo della tecnologia PRGF-ENDORET® richiede una formazione preliminare. Ciò garantisce che il personale clinico conosca con precisione il protocollo di preparazione, assicurando la riproducibilità dei risultati e il rispetto delle normative sanitarie vigenti.

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