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Tecnología PRGF - ENDORET®
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Preguntas frecuentes de los expertos
¿La tecnología PRGF - ENDORET® cumple con las garantías regulatorias vigentes?
Nuestros productos se desarrollan bajo los sistemas de gestión de calidad EN ISO 13485 y MDSAP, asegurando el estricto cumplimiento de las exigencias regulatorias de cada país en el que operamos.
¿Los kits de la tecnología PRGF - ENDORET® son compatibles con cualquier tipo de centrífuga?
No. Para garantizar la eficacia, seguridad y reproducibilidad de los resultados clínicos, el sistema requiere el uso exclusivo de las centrífugas de BTI. Estas cuentan con un programa preestablecido de aceleración y frenado específicos, indispensables para la elaboración del producto final que permite obtener los resultados clínicos deseados.
¿Qué componentes incluyen los kits monouso de la tecnología PRGF – ENDORET®?
Los kits monouso incluyen TODO el material necesario para la elaboración del producto final, desde la extracción hasta la activación
¿Qué necesito para comenzar a utilizar la tecnología PRGF - ENDORET®?
BTI acredita la formación específica de sus clientes para el empleo de esta tecnología para la correcta aplicación de un protocolo estrictamente definido y testado, asegurando la reproducibilidad de los resultados y el cumplimiento de las normativas sanitarias vigentes.
¿Qué componentes incluyen los kits monouso de la tecnología PRGF – ENDORET®?
Los kits monouso incluyen TODO el material necesario para la elaboración del producto final, desde la extracción hasta la activación.
¿Es necesaria una formación específica para utilizar la tecnología PRGF - ENDORET®?
Sí. El uso de la tecnología PRGF - ENDORET® requiere una capacitación previa. Esto garantiza que el personal clínico conozca con precisión el protocolo de elaboración, asegurando la reproducibilidad de los resultados y el cumplimiento de las normativas sanitarias vigentes.
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