Aval científico

¿Cómo hacemos avanzar la medicina del sueño?

En BTI SLEEP transformamos el conocimiento científico en soluciones clínicas reales. Así es como nuestra formación específica, I+D e investigación traslacional definen el futuro de los trastornos respiratorios del sueño.

Formación postgrado

Formación específica

Formación dirigida a distintas especialidades médicas para la optimización de los resultados clínicos.

Cursos en el instituto Eduardo Anitua

Investigación traslacional

Aplicamos los conocimientos adquiridos por nuestros especialistas en la práctica clínica diaria.

Cursos y colaboraciones

Compromiso con I+D

20% de la plantilla dedicada a la investigación

Título card 4

Descripción card 4

Título card 5

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Título card 6

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Título card 7

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Título card 8

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Título card 9

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Título card 10

Descripción card 10

BTI al día

Preguntas frecuentes de los expertos

¿Qué especialistas pueden valerse del sistema BTI APNIA®para el diagnóstico y el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño (AOS)?

El sistema BTI APNIA® está diseñado para un enfoque multidisciplinar en el que odontólogos, neumólogos, médicos de unidades del sueño, otorrinolaringólogos (ORL), cirujanos maxilofaciales, médicos de atención primaria y de salud laboral trabajan de forma coordinada.

¿Qué diferencia al sistema BTI APNIA® de otros sistemas del mercado?

Es el único sistema integral del mercado que cubre el ciclo completo de la patología: incluye el dispositivo electrónico para el diagnóstico en el domicilio del paciente, el software de análisis de datos y el posterior tratamiento mediante un dispositivo intraoral de avance mandibular.

¿Una vez adquirido el sistema BTI APNIA® recibiré asistencia por parte de BTI en mi clínica?

Sí. Una vez adquirido el sistema, un asesor clínico especializado te acompañará y guiará en todo el proceso de implementación. Este profesional te ayudará a integrar el protocolo de trabajo en tu día a día, resolverá dudas en tus primeros casos reales y se asegurará de que todo tu equipo domine el manejo del software y los dispositivos de forma fluida.

¿La tecnología PRGF - ENDORET® cumple con las garantías regulatorias vigentes?

Sí. PRGF - ENDORET® cuenta con todas las certificaciones exigidas por las autoridades sanitarias internacionales (incluyendo el marcado CE y la aprobación de agencias reguladoras de medicamentos). Además, el sistema cumple estrictamente con los criterios de calidad y reproducibilidad exigidos para la consideración de medicamento de uso humano de producción no industrial.

¿Qué componentes incluyen los kits monouso de la tecnología PRGF – ENDORET®?

Los kits monouso incluyen TODO el material necesario para la elaboración del producto final, desde la extracción hasta la activación.

¿Es necesaria una formación específica para utilizar la tecnología PRGF - ENDORET®?

Sí. El uso de la tecnología PRGF - ENDORET® requiere una capacitación previa. Esto garantiza que el personal clínico conozca con precisión el protocolo de elaboración, asegurando la reproducibilidad de los resultados y el cumplimiento de las normativas sanitarias vigentes.

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