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El dispositivo electrónico BTI APNIA® es un polígrafo respiratorio diseñado para simplificar el diagnóstico de la apnea del sueño y la roncopatía. Gracias a su tamaño compacto y su manejo intuitivo, permite realizar estudios del sueño domiciliarios con la máxima fiabilidad médica y sin alterar los hábitos de descanso del paciente.

7 canales de información
El verdadero hito tecnológico del dispositivo BTI APNIA® radica en su capacidad para ofrecer un estudio del sueño de alta precisión minimizando al máximo las molestias para el paciente.
A través de una cánula nasal, el dispositivo registra el flujo respiratorio. En paralelo, un pulsioxímetro colocado en el dedo monitoriza las variaciones de la frecuencia cardíaca y los niveles de oxígeno en sangre, capturando con exactitud cualquier caída de oxígeno derivada de una apnea, además de recoger la señal de pletismografía de pulso.
Esta información externa se fusiona de manera inteligente con los sensores internos alojados en la propia carcasa del dispositivo que el paciente lleva en el pecho, los cuales miden la intensidad del ronquido, el esfuerzo respiratorio torácico y la posición corporal durante el descanso.
El dispositivo BTI APNIA® está diseñado para acompañar al especialista y al paciente durante todo el proceso terapéutico, convirtiéndose en un sistema de control dinámico y evolutivo. Más allá de su función inicial para el diagnóstico preciso de la apnea obstructiva del sueño, este polígrafo respiratorio es una herramienta fundamental para la monitorización y la titulación de los diferentes tipos de tratamiento.
Una vez que el paciente comienza una terapia, ya sea mediante el Dispositivo Intraoral APNIA® (DIA), una máquina CPAP o tras una intervención quirúrgica, el polígrafo permite realizar estudios de control posteriores en el domicilio con total comodidad. Estas pruebas sucesivas son clave para verificar la eficacia del tratamiento en condiciones de sueño reales. Además, en el caso específico de los dispositivos intraorales como el DIA, facilita el proceso de titulación, permitiendo al especialista regular los milímetros de avance de la férula de forma objetiva, basándose en la reducción progresiva y contrastada de los índices de apnea y las desaturaciones de oxígeno. De este modo, BTI APNIA® garantiza un seguimiento médico riguroso, personalizado y con la máxima seguridad clínica a largo plazo.

Su estructura ergonómica reduce al máximo las molestias para el paciente durante el estudio del sueño, garantizando una experiencia cómoda y mínimamente invasiva.
Su funcionamiento y manejo han sido simplificados para que sea sumamente intuitivo y fácil de usar. El dispositivo cuenta con un sistema de encendido y apagado rápido a través de un único botón y luces indicadoras de estado, facilitando un registro del sueño sin complicaciones en el propio domicilio.
El dispositivo es capaz de recoger de forma precisa 7 canales diferentes de información clave para el diagnóstico: flujo respiratorio, esfuerzo ventilatorio, oximetría, frecuencia cardíaca, posición corporal, ronquido y frecuencia respiratoria.
Para simplificar al máximo el estudio del sueño, la toma de datos requiere únicamente de dos sensores externos que se conectan de forma rápida al equipo: la cánula nasal y el sensor de oximetría (pulsioxímetro).
Fresado simplificado, usando fresas más estrechas y logrando buena estabilidad.
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Guía rápida
Este manual muestra el paso a paso en el sencillo proceso de instalación del dispositivo.
BTI Channel
Webinar de casos clínicos de Apnea del Sueño con la experta Gabriela Zubimendi.
Formación
Guía audiovisual para manejar el sistema de poligrafía BTI APNIA® de forma correcta.
El dispositivo BTI APNIA® recoge 7 canales de información clave durante la noche: el flujo respiratorio, la oximetría, la frecuencia cardíaca y respiratoria, el ronquido, la posición corporal y un canal de pletismografía de pulso.
Sí. Uno de los mayores retos de la poligrafía domiciliaria es el rechazo o la mala calidad del sueño del paciente debido a la incomodidad del equipo. El dispositivo BTI APNIA® optimiza la experiencia del paciente al requerir únicamente dos sensores externos (cánula nasal y pulsioxímetro). Esto elimina la necesidad de complejas redes de cables o bandas toracoabdominales adicionales, reduciendo drásticamente el riesgo de noches de insomnio o lecturas fallidas por desconexión, y garantizando un registro de datos biológicos en un escenario de sueño real y fisiológico.
Sí. BTI cuenta con un sólido sistema de gestión de la calidad basado en la norma ISO 13485. Los productos fabricados por BTI cumplen con la Directiva de Productos Sanitarios 93/42/CEE y el Reglamento de Productos Sanitarios 2017/745. La conformidad ha sido evaluada y certificada por el Organismo Notificado TÜV SÜD (n.o 0123), lo que respalda su seguridad, eficacia y fiabilidad a nivel global.
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