- PRGF - ENDORET®
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- BTI APNIA®
- Diagnose
- Behandlung

Die PRGF - ENDORET®-Technologie stellt eine fortschrittliche biomedizinische und zu 100 % autologe Lösung im Bereich der Ophthalmologie dar. Ihre Anwendung in Form von Augentropfen optimiert die Wiederherstellung des Hornhautepithels und stimuliert die Gewebereparatur, wodurch sich die Prognose bei persistierenden Epitheldefekten sowie bei moderatem bis schwerem trockenem Auge verbessert. Darüber hinaus bieten ihre fibrinbasierten chirurgischen Formulierungen eine vollständig resorbierbare physische Matrix, die eine effektive Geweberegeneration fördert.


Hochwirksam in der Behandlung persistierender Epitheldefekte (PEDs) unterschiedlicher Ätiologie, einschließlich neurogener, iatrogener oder verbrennungsbedingter Ursachen, wobei in 85 % der Patienten eine vollständige Heilung mit einer durchschnittlichen Dauer von 10,9 Wochen erreicht wurde – in Fällen, in denen die mittlere Verlaufsdauer unter anderen konventionellen Behandlungen 26,7 Wochen betrug.
Stellt die Integrität des Hornhautepithels auch bei Patienten erfolgreich wieder her, bei denen eine vorausgegangene Behandlung mit konventionellem autologem Serum nicht wirksam war.
Reduziert die Entzündung des okulären Gewebes direkt und minimiert dadurch die Notwendigkeit chronischer Begleittherapien wie Kortikosteroide und Ciclosporin.
Sein hohes antifibrotisches Potenzial begünstigt die Transparenz der Hornhaut und schützt aktiv vor der Bildung von Hornhautnarben und Leukomen.
Eignung als Kulturmedium zur Expansion von Stammzellen (zum Beispiel aus dem Limbus).
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Ermöglicht eine vollständige Behandlung über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten.
Sichere Langzeitlagerung durch Einfrieren bei -20°C.
Jede einzelne Monodosis-Einheit bzw. jeder Spender bleibt bei Raumtemperatur bis zu 72 Stunden stabil, was die tägliche Anwendung an jedem Ort ohne ständige Kühlung erleichtert.
Schnelles und einfaches Herstellungsprotokoll, vollständig ohne Verdünnungen.

Im Rahmen eines einzigen standardisierten Protokolls kann der Spezialist bis zu 4 unterschiedliche Formulierungen gewinnen, einschließlich flüssigem Plasma und Koagulum, zur Anwendung als Transplantat oder Injektionspräparat.
Ermöglicht die Herstellung einer autologen Fibrinmembran, die sich durch Nahtfähigkeit, Widerstandsfähigkeit, leichte Handhabung und vollständige Resorbierbarkeit im Organismus auszeichnet.

Ja. Während andere generische PRP-Augentropfen variable Thrombozytenkonzentrationen und eine nicht standardisierte Aufbereitung aufweisen können, basiert die PRGF - ENDORET®-Technologie auf strikt definierten und getesteten Protokollen. Dies gewährleistet eine optimale Konzentration an Thrombozyten und Wachstumsfaktoren, die endgültige Wirksamkeit der Behandlung unmittelbar bestimmt. Darüber hinaus sichert das Herstellungsverfahren eine vollständig leukozytenfreie Formulierung, wodurch Komponenten ausgeschlossen werden, die Schmerzen, Entzündungen oder den Abbau von Fibrin begünstigen, und somit ein hohes Maß an Sicherheit und klinischer Reproduzierbarkeit geboten wird.
Das Kit für die okuläre Chirurgie der PRGF - ENDORET®-Technologie ermöglicht die Herstellung einer zu 100 % autologen Fibrinmembran im selben operativen Eingriff, die aus dem Eigenblut des Patienten gewonnen wird. Da es sich um ein rein endogenes Produkt handelt, bietet sie absolute Biokompatibilität ohne Risiko einer immunologischen Abstoßung oder beschriebener Nebenwirkungen. Diese dreidimensionale Matrix zeichnet sich im chirurgischen Bereich durch mechanische Widerstandsfähigkeit, Nahtfähigkeit, leichte Handhabung durch den Spezialisten und vollständige Resorbierbarkeit im Organismus aus und fungiert als ideale Matrix, die progressive Freisetzung von Proteinen reguliert, um die natürliche Regeneration des okulären Gewebes zu beschleunigen.
Die Amnionmembran ist ein allogenes Gewebe (von einem externen Spender stammend), das zwar wirksam ist, jedoch einen komplexen Konservierungsprozess und ein minimales latentes Risiko der Übertragung von Pathogenen oder einer immunologischen Abstoßung mit sich bringt. Demgegenüber ist die Fibrinmembran der PRGF-ENDORET®-Technologie zu 100 % autolog (vom Patienten selbst), wird direkt während des chirurgischen Eingriffs exakt maßgeschneidert und bietet absolute Biokompatibilität, wodurch die natürliche Regeneration ohne Abstoßungsrisiko beschleunigt wird.
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