Tecnologia PRGF - ENDORET®

Não, nem todos os plasmas ricos em plaquetas são iguais. A eficácia clínica de um PRP é determinada principalmente por três parâmetros-chave: alcançar uma concentração ótima de plaquetas, o conteúdo leucocitário e a ativação plaquetária ex vivo. Os sistemas de preparação de PRP são tecnologias que seguem um protocolo específico e incluem tanto o material como a técnica de obtenção. Cada tecnologia é diferente e, por conseguinte, cada PRP obtido é distinto. Por isso, cada sistema de PRP demonstra a sua eficácia apenas através da utilização do seu material e da sua técnica específica, não sendo os seus resultados clínicos extrapoláveis para outras marcas ou PRPs de preparação própria existentes no mercado.

O protocolo e as condições de centrifugação da tecnologia PRGF - ENDORET®, por se tratar de um sistema fechado e estandardizado, permitem excluir com precisão a fração leucocitária. A exclusão dos leucócitos é fundamental, porque evita a libertação de proteínas pró-inflamatórias. Esta ausência reduz significativamente a dor, a inflamação e a fibrose tecidular no paciente. Além disso, na ausência de leucócitos, preserva-se ao longo do tempo a integridade da matriz de fibrina, evitando a sua degradação prematura.

A ativação ex vivo controlada (por exemplo, com ENDORET® Activator) constitui a etapa biológica indispensável para libertar todo o conteúdo das plaquetas, algo que não se consegue sem este passo. Esta ativação promove a libertação imediata dos fatores de crescimento plaquetários, alcançando uma maior resposta biológica, e, simultaneamente, induz a polimerização da matriz de fibrina. Deste modo, obtém-se um duplo efeito: uma biodisponibilidade imediata para iniciar a regeneração e um efeito terapêutico prolongado ao longo do tempo graças à retenção na malha de fibrina.

Não. Para garantir a eficácia, a segurança e a reprodutibilidade dos resultados clínicos, o sistema requer a utilização exclusiva das centrífugas da BTI. Estas dispõem de um programa preestabelecido de aceleração e travagem específicas, indispensável à preparação do produto final e à obtenção dos resultados clínicos desejados.

Os nossos produtos são desenvolvidos ao abrigo dos sistemas de gestão da qualidade EN ISO 13485 e MDSAP, assegurando o cumprimento rigoroso das exigências regulamentares de cada país em que operamos.

Os kits de uso único incluem TODO o material necessário para a preparação do produto final, desde a extração até à ativação.

A BTI certifica a formação específica dos seus clientes para a utilização desta tecnologia, assegurando a correta aplicação de um protocolo rigorosamente definido e testado, a reprodutibilidade dos resultados e o cumprimento das normas sanitárias em vigor.

Texto de ejemplo

Texto de ejemplo

Texto de ejemplo