• Da Endoret vollständig autolog ist, treten beim Patienten keine Nebenwirkungen oder Risiken einer Unverträglichkeit auf
• Vorhersagbarkeit, da Endoret jedes Mal die optimale Konzentration an Blutplättchen enthält
• Nur Endoret enthält keine Leukozyten oder Entzündungsproteine
• Benutzergesteuerte Aktivierung
• Doppelwirkung und Bioverfügbarkeit durch Wachstumsfaktoren und Fibrinmatrix
• Vielseitigkeit: Herstellung verschiedener therapeutischer Formulierungen
• Garantierte Sicherheit und Einhaltung der strengsten Qualitäts- und Rückverfolgbarkeitskontrollen
• Wissenschaftliche Nachweise gestützt auf mehr als 25 Jahre Forschung und mehr als 250 indizierte Veröffentlichungen
• Schulungen mit Zugang zu unserem erstklassigen BTI-Institut

Die Nutzung des von BTI entwickelten PRGF – ENDORET^®-Systems ist entscheidend für die Erzeugung von Plasma mit einer adäquaten biochemischen Zusammensetzung.
Sämtliche Komponenten sind nach ISO 13485:2016 und MDSAP zertifiziert und verfügen über die CE-Kennzeichnung gemäß der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG, erteilt von TÜV-SÜD Product Service GmbH.